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陈晶博士
来源:武汉大学药学院    时间:2011-4-21    编辑:admin    点击:10254

陈晶     
性别:女     学历: 博士          
职称:讲师
电子邮箱: jingchen@whu.edu.cn
联系电话:  027-68759006
通讯地址(含邮编):湖北省武汉市武昌区东湖路185号 武汉大学药学院 430071
 
 

工作学习经历:

1994~1998,同济医科大学药学院,本科

1998~2003,中国协和医科大学&中国医学科学院医药生物技术研究所,直博

主要进行细胞因子受体拮抗剂的筛选及研究

利用重组的人的肿瘤坏死因子可溶性受体(sTNFR)为靶点建立其拮抗剂筛选模型, 用此模型筛选到了抗TNFR活性的真菌1487,从其代谢产物中分离得到了具有拮抗作用的水溶性小分子1487A和1487B, 对这两个化合物进行了化学结构的研究。

利用重组的Ⅰ型白细胞介素1可溶性受体(sIL-1RⅠ)为靶点建立其拮抗剂筛选模型, 对用此模型筛选到的抗IL-1R活性的链霉菌139进行了研究,从其代谢产物中分离得到了具有拮抗作用的多糖139A。对多糖139A进行了化学结构的研究(该课题得到国家自然科学基金资助。项目号:39670016)。

2003-2005,中国协和医科大学&中国医学科学院医药生物技术研究所,助理研究员,

主要进行多糖139A的药效学研究(细胞水平及动物药理活性),多糖139A的药物开发和质量标准研究,获得国家发明专利(专利号:ZL99 1 10826.4).

2005-2006,武汉大学药学院,讲师

微生物解酒药的研发

2006-,武汉大学药学院,讲师

微藻多糖的药理活性研究,建立降糖活性药物细胞模型,并对地木耳多糖进行了降糖,抗肿瘤,免疫激活等细胞水平的活性筛选,2007-08-01 至 2010-10-31参与了863资助的“食用与保健微藻胞外多糖规模化分离与改性技术的研究”(项目号2007AA10 Z344),

与本项目相关的文章:

Jing Chen, Jianbo Wu et al. A New IL-1 Receptor Inhibitor 139A: Fermentation, Isolation, Physico-chemical Properties and Structure. J Antibiot, 2003, 56, 87-90

陈晶,吴剑波,刘叶民等。 一种微生物来源的白细胞介素1受体拮抗剂—多糖139A的化学结构研究。药学学报 2001,36(10):787-789

陈晶,吴剑波。细胞因子,受体及其拮抗剂。药物生物技术 2001, 8(3), 170-173

Inhibition of Herpes Simplex Virus Infection by a Protein Free Polysaccharide Isolated from Mycelium of Ganoderma lucidum

Jing Chen, Wei Guo, Yunfei Chen, Jiandong Long,Jing Liu* Antiviral Research (Submitted).

Ai S, Duan J, Jia T, Chen J, Liu X & Huang Z (2011). Targeted delivery of doxorubicin through conjugation with EGF receptor-binding peptide overcomes drug resistance in human colon cancer cells. (Submitted).

专利:

具有IL-1受体拮抗活性的微生物多糖或其盐或其水解产物,其制备方法和含有它的药物组合物。专利号:ZL 99 1 10826.4。


 

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