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刘天罡教授
来源:武汉大学药学院    时间:2011-11-21    编辑:admin    点击:72831

姓名:刘天罡 职称:教授 

电话:86-27-68755086  E-mailliutg@whu.edu.cn

实验室地址:武汉大学测试中心C407C409

实验室网站:http://liugroup.whu.edu.cn/,
         

学习经历:

2008--2010

美国斯坦福大学化学系ChaitanKhosla教授实验室

博士后研究员

2002-- 2008

上海交通大学生命科学技术学院邓子新教授实验室

微生物学专业博士学位

2006-- 2007

美国布朗大学化学系David E. Cane教授实验室

博士生联合培养

1998--2002

山东大学生命科学学院

微生物工程专业学士学位

 

工作经历:

现任武汉大学药学院教授,组合生物合成与新药发现教育部重点实验室成员。

 业绩概要:

 

刘天罡教授在博士工作期间致力于聚醚类抗生素生物合成机制的研究,使人们对这类抗生素生物合成机理有了进一步的认识,并通过组合生物学方法产生新化合物。博士后在斯坦福大学化学工程系ChaitanKhosla院士实验室工作期间致力于改造微生物脂肪酸代谢途径生产先进柴油等工业和医用产品的研究。目前以第一作者和通讯作者身份发表包括《Science》、《Annual Review of Genetics》、《Metabolic Engineering》、《Chemistry & Biology》、《Methods in Enzymology》等多篇文章。

 

获奖情况:

1.      200011月,第二届挑战杯全国大学生创业计划大赛金奖

2.      200611月,国家优秀博士生奖学金

3.      2010年教育部新世纪优秀人才

 

研究领域:合成生物学代谢工程新型生物燃料微生物制药

 

研究兴趣与方向:

 

1.      改造微生物代谢途径生产新型生物燃料和高附加值化工原料

近年来,科研人员在大肠杆菌中构建全新代谢途径,生产出新一代新型柴油(脂肪烷烃)。这种新型柴油纯度高,性能更好,将在未来成为市场上主要的生物燃料之一。本人开发的无细胞体系系统以及体外重建系统在深层次认识脂肪酸合酶的酶学机理的同时,直接利用这些新的发现定向指导体内改造,迅速提高了反应速率,加速了新型柴油项目的产业化进程。同时利用合成生物学思路在模式微生物中构建其他高附加值化工产品的新型合成途径。

2.      利用合成生物学生产稀有来源药物和药物前体

利用合成生物学方法在模式生物中构建高效代谢途径,生产稀有来源药物以及药物前体,达到降低生产成本保护环境的双重目的。

3. 利用组合生物学生产新型抗肿瘤药物

 

承担课题:

 

1.国家自然科学基金主任基金--“利用微生物直接生产脂肪醇2011-2013)(项目负责人)

2.国家自然科学基金面上项目--“大肠杆菌中人工合成体系构建高效脂肪酸合成途径的研究2012 -2015)(项目负责人)

3.国家科技部973计划人工合成细胞工厂项目—“生物基产品合成的模块组装与途径重建2011-2015

 

国际国内学术报告:

 

1. 32届燃油和化合物生物技术研讨会 (佛罗里达,2010) 特邀报告

Quantitative Analysis and Engineering of Fatty Acid Biosynthesis in E. coli

2. 工业微生物学会年会 (SIM) (圣弗朗西斯科,2010) 特邀报告

   Engineering of E. coli for fatty acid derived biofuel

3. 第四届全国微生物遗传学学术研讨会(中国杭州,2010)分会报告

4.第五届中国工业生物技术发展高峰论坛(中国青岛,2011)特邀报告

代表性论文:

1.Guo X, Liu T, Deng Z, Cane DE. 2012. Essential role of the donor acyl carrier protein in stereoselective chain translocation to a fully reducing module of the nanchangmycin polyketide synthase.Biochemistry. 51(4):879-87.

2. Yu Q, Du A, Liu T, Deng Z, He X. 2011.The biosynthesis of the polyether antibiotic nanchangmycin is controlled by two pathway-specific transcriptional activators.Arch Microbiol. Nov 23.

3. Yu X, Liu T, Zhu F, Khosla C. 2011.In vitro reconstitution and steady-state analysis of the fatty acid synthase from Escherichia coli.ProcNatlAcadSci U S A. 108(46):18643-8.(共通讯作者,共第一作者)

4. 付爱思, 刘然, 朱静,刘天罡. 2011. 遗传改造微生物代谢途径生产新型柴油燃料的研究进展. 《遗传》10 , 1121-1133

5. Liu T, Khosla C. 2010. A Balancing Act for Taxol Precursor Pathways in E. coli. Science. 330:44-45 (共通讯作者)

6. Liu T, Vora H, Khosla C. 2010. Quantitative analysis and engineering of fatty acid biosynthesis in E. coli.Metabolic Engineering. 12:378-86

7. Liu T, Khosla C. 2010. Genetic Engineering of Escherichia coli for Biofuel production.Annual Review of Genetics. 44:53-69 (共通讯作者)

8. Xun G, Liu T, Valenzano C, Deng Z, Cane D. 2010. Mechanism and Stereospecificity of a Fully Saturating Polyketide Synthase Module: Nanchangmycin Synthase Module 2 and Its Dehydratase Domain. Journal of American Chemical Society. 132(42):14694-6.

9. He Y, Sun Y, Liu T, Zhou X, Bai L, Deng Z. 2010. Cloning of separate meilingmycin biosynthesis gene clusters by use of acyltransferase-ketoreductase didomain PCR amplification.Appl Environ Microbiol. 2010 May; 76(10):3283-92.

10. Liu T, Cane D, Deng Z. The Enzymology of Polyether Biosynthesis. 2009. Methods in Enzymology. 459:187-214

11. Liu T, Lin X, Zhou X, Deng Z, Cane D. 2008. Mechanism of thioesterase-catalyzed chain release in the biosynthesis of the polyether antibiotic nanchangmycin.Chemistry & Biology.15, 449-58

12. Liu T, You D, Valenzano C, Sun Y, Li J, Yu Q, Zhou X, Cane D, Deng Z. 2006. Identification of NanE as the Thioesterase for Polyether Chain Release in Nanchangmycin Biosynthesis.Chemistry & Biology. 13:945-55

课题组需要人员信息:

本课题组的研究方向需要多学科的交*融合,欲招收具有以下专业背景的硕士、博士以及博士后和工作人员:

1)天然产物的分离提取与结构鉴定

2)酵母、真菌分子遗传学

3)生物化学以及酶学方法学

4)生物信息学

5)发酵工程

 

任何以上专业毕业的本科、硕士博士可先将材料发至liutg@whu.edu.cn, 邮件和电话沟通具体细节

 

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