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程义强(访问教授)
来源:武汉大学药学院    时间:2011-7-21    编辑:admin    点击:7608

程义强
性别:男
最后学历:999年12月毕业于密西根州立大学(美国)
学位:博士
 
现任职单位:[美国] 威斯康星大学 密尔瓦基分校,生物科学系,兼职于化学与生物化学系
 
主要学术兼职
1.[美国] 威斯康星大学 密尔瓦基分校 现代生物技术委员会委员
2.Journal of Industrial Microbiology and Biotechnology 编委
3.多种国际性期刊 (包括ChemBioChem,Applied & Environmental Microbiology, Applied Microbiology & Biotechnology,Journal of Biotechnology, Journal of Microbiology & Biotechnology, 等等)的特邀审稿人
4.美国国防部乳腺癌研究计划(US Department of Defense Breast Cancer Research Program)基金申请书 评审委员会(固定)成员
5.美国国家自然基金会(US National Science Foundation),美国民间研究与发展基金会(The US Civilian Research & Development Foundation),意大利国家自然基金会(Italian National Science Foundation)基金申请书 特邀评审人
 
学习经历:
1985/9 – 1989/7  华中农业大学植物保护系,本科
1989 年7 月获植物病理专业学士学位
1989/9 – 1992/7  中国科学院研究生院及中科院北京植物所,硕士生
1992 年7 月获微生物生理专业硕士学位
1993/8 – 1999/8  美国 密西根州立大学-美国能源部属植物研究实验室,博士生。
1999 年12 月获分子微生物专业方向博士学位

工作经历:
1992/8 – 1993/5  美国Bio-Rad中国分公司,技术职员
1999/9 – 2001/8  美国 加利弗里亚大学戴维斯分校 化学系,博士后 生物化学方向
2001/9 – 2003/8  美国 威斯康星大学麦迪逊分校 药学院,博士后 生物合成药学方向
2003/9 – 2010/7  美国 威斯康星大学密尔瓦基分校 生物科学系,助理教授 生物合成药学方向
2006/12 - 现在    美国 威斯康星大学密尔瓦基分校 化学与生物化学系,兼职助理教授,副教授,生物合成药学方向
2010/8 -  现在    美国 威斯康星大学密尔瓦基分校 生物科学系,副教授
(具终身教授资格),生物合成药学方向
 
 
近五年主要学术成就简介

    从事微生物天然产物的生物合成及药学研究超过15年。近5年来有6个项目分别获得了美国卫生研究院(NIH),美国国防部,和校内的资助共达212万美元。指导/培养了3名硕士生,2名博士生,4名博士后和1位访问学者;发表了12篇的SCI研究论文和2篇综述,并获得了1项专利和2项专利申请。特别地,候选人在组蛋白去酰基酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor–HDACi,作为新型抗癌药)的生物合成,药物发现,代谢工程,及其在表观遗传学上的应用之领域初步建立了权威地位,并已取得突破性进展。

关键文献:

[1] Cheng, Y.-Q., G.-L. Tang and B. Shen (2003) Type I polyketide synthase requiring a discrete acyltransferase for polyketide biosynthesis. Proc. Natl. Aacd. Sci. USA 100:3149-3154.

[2] Tang, G.-L., Y.-Q. Cheng and B. Shen (2004) The biosynthetic gene cluster of the antitumor antibiotic leinamycin from Streptomyces atroolivaceus S-140 revealing unprecedented architectural complexity for a hybrid polyketide synthase and nonribosomal peptide synthetase. Chemistry & Biology 11:33-45.

[3] Cheng, Y.-Q., J.M. Coughlin, S.-K. Lim, and B. Shen*. (2009) Type I polyketide synthases that require discrete acyltransferases. Methods in Enzymology 459:165-186.

[4] Cheng, Y.-Q., M. Yang and A.A. Matter (2007) Characterization of a gene cluster responsible for the biosynthesis of anticancer agent FK228 in Chromobacterium violaceum No. 968. Applied and Environmental Microbiology 73:3460-3469.

[5] Wesener, S., V.Y. Potharla and Y.-Q. Cheng (2011) Reconstitution of FK228 biosynthetic pathway revealing cross-talk between modular polyketide synthases and fatty acid synthase. Applied and Environmental Microbiology 77:1501-1507.

[6] Potharla, V.Y., S. Wesener and Y.-Q. Cheng (2011) New Insights into the Genetic Organization of FK228 Biosynthetic Gene Cluster in Chromobacterium violaceum No. 968. Applied and Environmental Microbiology 77:1508-1511.

[7] Wang, C., S.R. Wesener, H. Zhang and Y.-Q. Cheng (2009) An FAD-dependent pyridine nucleotide-disulfide oxidoreductase in involved in disulfide bond formation in FK228 anticancer depsipeptide. Chem. Biol. 16:585-593.

[8] Wang, C., L.M. Henkes, L.B. Doughty, M. He, D. Wang, F.-J. Meyer-Almes and Y.-Q. Cheng (2011) Thailandepsins: novel bacterial natural products with potent histone deacetylase inhibition activities and promising anticancer activities. (Submitted).

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