许鹏飞
性别：男
职务/职称：教授/博士生导师，国家青年人才
通讯地址：湖北省武汉市武昌区东湖路185号武汉大学药学院，430071
Email: pengfeixu@whu.edu.cn或pex9@pitt.edu
教育与研究经历
2023/03-至 今， 武汉大学，药学院，教授
2022/02-2023/02，美国匹兹堡大学，药物科学系，讲师
2018/01-2022/01，美国匹兹堡大学，药学院，博士后
2017/08-2017/11，北京中关村生命科学园，调研员
2012/09-2017/07，北京师范大学，生理学，博士
2007/09-2012/07，西北农林科技大学，动物医学，学士
学术兼职
The Innovation青年编委
The Innovation Drug Discovery创刊筹委
iMeta 青年编委
Military Medical Research 青年编委
Life Medicine 青年编委
Acta Materia Medica 青年编委
研究方向与兴趣
药理学-代谢性疾病基础研究及医学转化研究
1. 内/外源物修饰调控及相关肝肠代谢性疾病发病机制和潜在药物防治靶标研究。
2. 糖脂代谢调控和肠道微生态在代谢性疾病中的作用机理研究。
3. 建立高通量3D类器官芯片药物筛选评价体系开发肝肠代谢性疾病潜在防治药物。
业绩概要
肝脏与肠道是机体感知复杂环境信号、执行代谢功能的核心器官，其功能稳态与机体内环境平衡调控密切相关。阐明内/外源物修饰对肝肠代谢的调控规律，揭示肝肠疾病代谢紊乱的发生机制与致病机理，是当前生命科学与医学领域的前沿研究方向，更是关乎国计民生的重大战略需求。肝肠代谢性疾病的防控及靶向药物研发，直接关系人民生命健康安全，已成为亟待突破的重大科研课题。围绕肝肠系统疾病与代谢性疾病的药理毒理学机制解析及潜在防治药物靶标挖掘，取得一系列原创性的研究成果。主持国家自然科学基金青年、面上及国家级人才项目等科研基金多项，参与国家重点研发计划、美国NIHR35、R01基金项目各1项；以第一/通讯作者身份发表SCI论文30余篇，累计被引超6000次；获授权/申请国家发明专利2项；担任美国药理学与实验治疗学会（ASPET）、美国肝病研究学会（AASLD）会员，应邀担任30余个医药领域SCI期刊审稿人及法国国家科学基金评审专家；获2022年美国匹兹堡肝脏研究中心P&F奖等荣誉。
主持科研项目
1. 国家重点研发计划子课题（2025-2027）
2. 国家自然科学基金面上项目（2024-2027）
3. 国家自然科学基金青年项目（2024-2026）
4. 青年交叉培育项目（2025-2027）
5. 武汉大学中南医院转化医学及交叉学科研究联合基金 （2023-2025, 2025-2027）
6. 医学部教学研究项目（2025-2027）
7. 晨光计划武汉市探索项目（2024-2025）
8. 省市“双一流”建设人才启动项目（2023-2029）
9. 美国匹兹堡肝脏研究中心P&F科研项目（2022-2023）
10. 细胞增殖及调控生物学教育部重点实验室开放课题（2018-2020）
代表性论著
近五年第一或通讯作者代表性文章 (Co-First (#) or Corresponding author (*))
1. P. Xu#, Y. Xi#, P. Wang, Z. Luka, M. Xu, H.C. Tung, J. Wang, S. Ren, D. Feng, B.Gao, A. D. Singhi, S. P. Monga, J. D. York, X. Ma, Z. Huang, W. Xie*. Inhibition of p53 sulfoconjugation prevents oxidative hepatotoxicity and acute liver failure. Gastroenterology. 2022 Apr; 162(4): 1226-1241.
2. P. Xu, Y. X, J. Zhu, M. Zhang, Z. Luka, D.B. Stolz, X.Cai, Y Xie, M. Xu, S. Ren, Z. Huang, D. Yang, J D. York, X. Ma, W Xie*.Intestinal Sulfation is Essential to Protect Against Colitis and Colonic Carcinogenesis. Gastroenterology. 2021 Jul; 161(1): 271-286.
3. Y. Xi, L. Liu, J. Kim, M. Zhang, X. Wang, A. Abdirassil, M. Xu 1 , S. Ren, Q. Wang, D. Yang, P. Xu*, W. Xie*. Targeting ADAR1-mediated RNA Editing Inhibits Hepatic Stellate Cell Activation and Liver Fibrosis by Enhancing HSC-intrinsic Innate Immunity. Gut. 2026 Jan.
4. P. Xu #,*, Y. Xi#, J. Kim, M. Zhang, C. Gao, Y.Wang, M. Xu, X. Wang, S. Ren, D. Yang, Q. Wang, W. Xie*.A loss-of-function human ADAR variant activates innate immune response and promotes bowel inflammation. Nature Communications. 2025 Sep 29;16(1):8560.
5. P. Xu#,*, Y. Xi#, J. Kim , J. Zhu, M. Zhang, M. Xu, S. Ren, D. Yang, X. Ma, W. Xie*.Sulfation of chondroitin and bile acids converges to antagonize Wnt/β-catenin signaling and inhibit APC deficiency-induced gut tumorigenesis. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2024 Mar;14(3):1241-1256.
6. P. Xu, X. Cai, X. Guan, W. Xie*. Sulfoconjugation of protein peptides and glycoproteins in physiology and diseases. Pharmacology & Therapeutics. 2023 Nov: 251: 108540.
7. S. Pan, Y. Guo, W. Yu, F. Hong, X. Qiao, J. Zhang, P. Xu*, Y. Zhai*. Environmental chemical TCPOBOP disrupts milk lipid homeostasis during pregnancy and lactation. Ecotoxicology and Environmental Safety. 2023 Jan 1; 114463.
8. L. Yang, H. Tang, J. Wang, D. Xu, R. Xuan, S. Xie, P. Xu*, X. Li*. O-GlcNAcylation attenuates ischemia-reperfusion-induced pulmonary epithelial cell ferroptosis via the Nrf2/G6PDH pathway. BMC Biology. 2025 Feb 4;23(1):32.
9. Q. Mi, C. Wu, C. Lv, K. Zhao, Z. Liu, P. Xu*, L. Li*.Epigenetic regulation and posttranslational modifications of FXR: underlying mechanisms and implications in digestive diseases. Acta Pharmacologica Sinica. 2026, Jan.
10. C. Tan, X. Wang, D. Ding, P. Xu*.The Landscape of Top 10 Global Innovative Drug Targets 2015-2024. The Innovation Medicine. 2026, Jan.
Complete list of published work: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/pengfei.xu.2/bibliography/public/
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